El bebé KJ recibió un tratamiento de edición genética en 2025 para corregir una deficiencia metabólica mortal. Investigadores planean un ensayo en 2026 que requerirá solo de 5 a 10 participantes para ...

Un bebé nacido con una enfermedad genética rara y peligrosa está creciendo y desarrollándose después de recibir un tratamiento experimental de edición genética hecho solo para él. Los investigadores ...

CRISPR funciona como unas “tijeras moleculares” capaces de localizar y cortar fragmentos específicos del ADN. A partir de ahí ...

Un bebé con un raro trastorno hepático es el primero en recibir una terapia genética personalizada con resultados ...

Un bebé nacido con una enfermedad metabólica rara ha sido el primero en recibir una terapia experimental y personalizada basada en edición genética CRISPR, a la que ha respondido positivamente, aunque ...